mekanisme reaksi eliminasi E1

Reaksi E1

Pada postingan kali ini saya akan melanjutkan pembahasan tentang reaksi eliminasi. Dimana kali ini saya membahas tentang Mekanisme reaksi Eliminasi E1. Reaksi eliminasi 1 disebut juga reaksi yang mana kerbokationnya atau antara suatu zat yang tidak stabil yang berenergi tinggi dapat bereaksi dengan cepat, kemudian dapat menyerahkan protonya kepada suatu basa dengan membentuk alkena. Sebelumnya kita sudah membahas tentang S_N1, dimana pada reaksi SN1 itu salah satu cara karbokation mendapatkan produk yang stabil yaitu dengan bereaksi dengan nukleofil.

Mekanisme E1

Tahap 1 (lambat)

            Pertama Pada reaksi eliminasi ini disebut tahap lambat yang merupakan tahap penentu kecepatan dari reaksi keseluruhan. Reaksi E1 yang memperlihatkan kinetika orde pertama dengan laju reaksinya hanya bergantung pada alkil halidanya saja.

Tahap 2 (cepat)

            Kemudian pada tahap kedua eliminasi ini, basa yang merebut suatu proton dari suatu atom karbon yang  terletak bersampingan dengan karbon positif. Elektron yang ikatan sigma karbon hidrogen bergeser ke arah muatan yang positif. Nah, jadi karbon itu akan mengalami Rehibdridisasi dari keadaan sp³ ke keadaan sp². Maka, terbentukah alkena.

            Nah, karena pada suatu reak E1 itu berlangsung sangat cepat melalui karbokation, maka tidak membingungkan bahwa alkil halida tersier itu lebih cepat dari pada alkil halida lainnya.

Permasalahan:

1.      Secara spesifik reaksi E2 menggunakan basa kuat untuk menarik hydrogen asam. Mengapa pada reaksi eliminasi E1 tidak menggunakan basa kuat?

2.      Mengapa perubahan reagen pada reaksi eliminasi E1 pada alkil halida tidak mempengaruhi?

3.      Seperti dalam reaksi E1, alkil halida tersier bereaksi paling cepat dan alkil halida primer paling lambat. Apakah yang mempengaruhinya dan berikan contoh alkil halida tersier dan alkil halida primer?