Lamiaamelia

Reaksi E1 Pada postingan kali ini saya akan melanjutkan pembahasan tentang reaksi eliminasi. Dimana kali ini saya membahas tentang Mekanisme reaksi Eliminasi E1. Reaksi eliminasi 1 disebut juga reaksi yang mana kerbokationnya atau antara suatu zat yang tidak stabil yang berenergi tinggi dapat bereaksi dengan cepat, kemudian dapat menyerahkan protonya kepada suatu basa dengan membentuk alkena. Sebelumnya kita sudah membahas tentang S N 1, dimana pada reaksi SN1 itu salah satu cara karbokation mendapatkan produk yang stabil yaitu dengan bereaksi dengan nukleofil. Mekanisme E1 Tahap 1 (lambat)             Pertama Pada reaksi eliminasi ini disebut tahap lambat yang merupakan tahap penentu kecepatan dari reaksi keseluruhan. Reaksi E1 yang memperlihatkan kinetika orde pertama dengan laju reaksinya hanya bergantung pada alkil halidanya saja. Tahap 2 (cepat)             Kemudian pada tahap kedua eliminasi ini, basa yang merebut suatu proton dari suatu atom karbon yang  terleta

REAKSI ELIMINASI            Reaksi eliminasi artinya periwtiwa pelepasan atau penghilangan. Pada Reaksi eliminasi dapat dianggap kebalikan dari reaksi adisi.Reaksi ini dapat berlangsung bila ada zat yang menarik molekul yang akan dieliminasi. Reaksi eliminasi digunakan untuk membuat senyawa-senyawa alkena dan alkuna. Sebaga contoh adalah reaksi pembuatan etena dari etanol. Reaksi Eliminasi adalah suatu jenis reaksi organik dimana dua substituen dilepaskan dari sebuah molekul baik dalam  satu atau dua langkah mekanisme, atau dapat disebut juga penyingkiran atau penghilangan beberapa atom yang terjadi pada suatu senyawa. Pada reaksi ini senyawa yang berikatan tunggal berubah menjadi ikatan rangkap. Reaksi satu langkah disebut dengan reaksi E2. Sedangkan reaksi dua langkah disebut dengan reaksi E1. Harap diingat bahwa symbol angka pada huruf E (yang berarti elimination) tidak melambangkan jumlah langkah. E2 dan E1 menyatakan kinetika reaksi, yaitu berturut-turut bimolek

kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi nukleofilik SN1,  Sebelum membahas mengenai reaksi Subsitusi Nukleofilik pada Alkil Halida terlebih dahulu kita harus mengetahui apa yang dimaksud dengan reaksi Subsitusi Nukleofilik dan Alkil Halida itu sendiri. Reaksi Subsitusi itu sendiri terbagi menjadi 2 tipe yaitu : reaksi Subsitusi Nukleofilik dan reaksi Subsitusi Elektrofilik, namun pada postingan ini akan membahas mengenai reaksi Subsitusi Nukleofilik yang terjadi pada alkil halide. Pada dasarnya yang dimaksud dengan reaksi Subsitusi adalah suatu reaksi  terjadi apabila sebuah atom atau gugus yang berasal dari pereaksi menggantikan sebuah atom atau gugus dari molekul yang bereaksi. Reaksi substitusi dapat terjadi pada atom karbon jenuh atau tak jenuh. Sedangkan yang dimaksud dengan reaksi Subsitusi Nukleofilik adalah Reaksi Subsitusi Nukleofilik terjadi apabila atom/ gugus yang diganti mempunyai elektronegativitas lebih besar dari atom C, dan atom/gugus pengganti adalah s

Pada postingan kali ini saya akan sedikit memberikan ringkasan tentang reaksi pada senyawa organik. Pada pembahasan kali ini saya akan memberikan ringkasan tentang reaksi senyawa organik yaitu mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2. Sebelum membahas tentang reaksi nukleofilik, saya akan menjelaskan sedikit tentang reaksi substitusi terlebih dahulu. Reaksi  substitusi meupakan reaksi yang melibatkan penggantian atom / gugus atom pada molekul  dengan atom/gugus atom lainnya. Reaksi substitusi umumnya terjadi pada senyawa jenuh (tunggal) tanpa terjadi perubahan ikatan karakteristik. Suatu reaksi substitusi terjadi bila sebuah atom atau gugus yang berasal  dari pereaksi  menggantikan sebuah atom atau gugus dari molekul yang bereaksi. Substitusi dapat terjadi pada karbon jenuh maupun tidak jenuh. Terdapat dua  jenis reaksi substitusi organik, yaitu  reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi substitusi elektrofilik. Reaksi substitusi juga dapat diartikan sebagai  reaksi dimana berla